美國FDA注冊

       美國FDA是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)下屬的公共衛(wèi)生部(PHS)中設立的執(zhí)行機構之一。FDA主要分測試（TestMeasure)和注冊兩個網站內容，醫(yī)療器械、化妝品、食品、藥品類、激光類產品需要進行FDA注冊。

      FDA注冊：對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè)，必須注冊FDA，進行企業(yè)列名與產品列名，否則海關不予清關，這是強制性的要求。

 
      食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑(Food Additives)、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監(jiān)督檢驗；產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試（TestMeasure)、檢驗和出證。根據規(guī)定，上述產品必須經過FDA檢驗證(Experimental)明安全后，方可在市場上銷售(Sales)。FDA有權對生產(Produce)廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。